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藥學基礎知識100個考點

藥學基礎知識100個考點

以下是藥學基礎知識的100個考點,這些考點涵蓋了藥物化學、藥劑學、藥理學、藥物分析和藥事管理等多個方面,對于藥學專業的學生或執業藥師考試的考生來說,這些知識點非常重要:

1. 藥品的通用名也稱國際非專利藥品名稱(INN),一個藥物只有一個通用名,不受專利和行政保護。

2. 藥物的商品名通常針對最終產品,不得冒用頂替,可以注冊和申請專利保護。

3. 地西泮為中樞鎮靜藥,結構母核為苯二氮?。

4. 阿昔洛韋為抗病毒藥,結構母核為鳥嘌呤。

5. 氯丙嗪為抗精神病藥,結構母核為吩噻嗪類。

6. 劑型是適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。

7. 藥物制劑系指將原料藥物按照某種劑型制成一定規格并具有一定質量標準的具體品種。

8. 藥物劑型的重要性包括改變藥物的作用性質、調節藥物的作用速度、降低(或消除)藥物的不良反應等。

9. 硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥,靜脈滴注具有鎮靜、解痙作用。

10. 藥用輔料的作用包括賦形、提高藥物穩定性、降低藥物不良反應等。

11. 易發生水解的藥物包括酯類、酰胺(含內酰胺)等。

12. 易發生氧化的藥物包括酚類(含酚羥基)、烯醇類(烯醇基)等。

13. 藥物制劑穩定化方法包括控制溫度、調節pH、改變溶劑等。

14. 《中國藥典》由藥材和飲片、化學藥品、抗生素和生化藥品、生物制品等組成。

15. 紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法是藥物分析中常用的方法。

16. 藥物的副作用是指藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用。

17. 藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程統稱為藥動學。

18. 藥物的命名包括商品名、通用名、化學名。

19. 藥物的降解途徑包括水解、氧化、異構化、聚合、脫羧。

20. 影響藥物制劑穩定性的因素包括處方因素和外界因素。

由于考點較多,這里僅列出了前20個考點。這些考點涉及藥物的基礎知識,對于藥學專業人員來說,掌握這些知識對于提高藥品研發、生產、質量控制和臨床應用水平具有重要意義。

藥學基礎知識100個考點-圖1

藥一必背100個考點

以下是藥學專業知識一的一些重要考點:

1. 藥品的通用名也稱國際非專利藥品名稱(INN),一個藥物只有一個通用名,不受專利和行政保護。

2. 藥物的商品名通常針對最終產品,不得冒用頂替。商品名同商標一樣可以注冊和申請專利保護。

3. 地西泮為中樞鎮靜藥,結構母核為苯二氮?。

4. 阿昔洛韋為抗病毒藥,結構母核為鳥嘌呤。

5. 氯丙嗪為抗精神病藥,結構母核為吩噻嗪類。

6. 劑型是適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。

7. 藥物制劑系指將原料藥物按照某種劑型制成一定規格并具有一定質量標準的具體品種。

8. 非經胃腸道給藥劑型包括注射給藥、皮膚給藥、口腔給藥、鼻腔給藥、肺部給藥、眼部給藥、直腸、陰道和尿道給藥等。

9. 藥物劑型的重要性包括改變藥物的作用性質、調節藥物的作用速度、降低(或消除)藥物的不良反應、產生靶向作用、提高藥物的穩定性、影響療效。

10. 硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥,但5%注射液靜脈滴注,具有鎮靜、解痙作用。

11. 藥用輔料的作用包括賦形、使制備過程順利進行、提高藥物穩定性、提高藥物療效、降低藥物不良反應、調節藥物作用、增加病人用藥的順應性。

12. 易發生水解的藥物包括酯類、酰胺(含內酰胺)和其他類藥物。

13. 易發生氧化的藥物包括酚類(含酚羥基)、烯醇類(烯醇基)和其他類藥物。

14. 藥物制劑穩定化方法包括控制溫度、調節pH、改變溶劑、控制水分及濕度、遮光、驅逐氧氣、加入抗氧劑或金屬離子絡合劑等。

15. 藥品有效期是藥物降解10%所需的時間,記作t0.9,公式為t0.9=0.1054/k。

16. 《中國藥典》由四部分組成,分別是藥材和飲片、化學藥品、生物制品、通則和藥用輔料。

17. 紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法是藥物分析中常用的兩種方法。

18. 維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化,先在肝臟轉化為骨化二醇,然后再經腎臟代謝為骨化三醇,才具有活性。

19. 青霉素在酸堿下會分解,不能與氨基糖苷類等堿性藥合用,不耐酸(不能口服)、不耐酶、抗菌譜窄。

20. 繼發性反應是繼發于藥物的治療作用所引起的不良后果,不發生于首次用藥,如四環素導致二重感染。

這些考點涵蓋了藥物的命名、劑型、藥物制劑、藥物的穩定性、藥物的分析方法、藥物的作用機制等多個方面,是藥學專業知識一中的重要內容。

藥學專業知識題庫

以下是一些藥學專業知識的題目和答案:

1. 醫療機構審核和調配處方的人員必須是(執業藥師或其他依法經過資格認定的藥學技術人員)。

2. 藥物劑型形態學分類中,除固體劑型、液體劑型、氣體劑型,還包括的是(半固體劑型)。

3. 屬于藥品包裝材料、容器使用性能檢查的項目是(密封性)。

4. 關于藥品穩定性試驗方法的說法,錯誤的是(影響因素試驗是對不同批次樣品進行考察,在規定時間內取樣檢測)。

5. 關于色譜法的說法,錯誤的是(色譜法是一種物理或物理化學分離分析方法)。

6. 不屬于藥學技術人員對社會的職業道德規范的是(藥師應采取建立良好職業信譽的方法吸引顧客)。

7. 執業藥師資格制度的性質是(執業資格制度)。

8. 以下屬于執業藥師的責任是(執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理)。

9. 不屬于新藥臨床前研究內容的是(人體安全性評價研究)。

10. 新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是(受試新藥上市后在社會人群中繼續進行安全性和有效性評價)。

這些題目涵蓋了藥學技術人員考試、執業藥師考試以及藥學基礎知識的各個方面,包括藥物劑型、藥品包裝、穩定性試驗、色譜法、職業道德規范、執業藥師責任、新藥研發等。

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